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El uso solo está permitido en pacientes graves.

Unión Europea aprueba la venta de remdesivir

El ejecutivo comunitario concedió “una autorización de comercialización condicional para el medicamento remdesivir, convirtiéndolo en el primer medicamento autorizado a nivel de la UE para el tratamiento de covid-19”, anunció en un comunicado.

Tras comprobar su efectividad en pacientes graves de coronavirus Covid-19, la Comisión Europea autorizó el uso de remdesivir para atacar la enfermedad, pero ahora después del visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos se ha aprobado su comercialización para pacientes que así lo requieran.

El ejecutivo comunitario concedió “una autorización de comercialización condicional para el medicamento remdesivir, convirtiéndolo en el primer medicamento autorizado a nivel de la UE para el tratamiento de covid-19”, anunció en un comunicado.

Qué es el remdesivir?

El remdesivir es un antiviral concebido inicialmente para el virus de Ébola.  Ha sido prometedor en el tratamiento de pacientes contagiados por el coronavirus en China, según médicos, y se ha utilizado para ayudar a curar a algunos pacientes en Estados Unidos y Francia.

¿Qué hace el remdesivir en nuestro cuerpo?

El remdesivir se modifica en el interior del cuerpo humano para parecerse a uno de los cuatro elementos constitutivos del ADN, los nucleótidos. La vía de acción consiste en replicar el ADN y ARN del virus para ser absorbido en su genoma y de esa manera impide que el patógeno se siga replicando.

 ¿Cómo se administra el remdesivir en el cuerpo?

De acuerdo con la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés), el remdesivir se administra a través de una vena una vez al día por hasta 10 días, dependiendo de lo que el personal médico indique es mejor para el paciente.

Con información de Milenio.