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Director Miguel Cantón Zetina
La Cofepris ya aprobó tres de los cuatro ensayos clínicos, de los cuales algunos iniciarán la próxima semana.

COFEPRIS elimina ‘trabas’ a medicamentos genéricos

Una de las decisiones de la autoridad regulatoria fue la de eliminar los criterios que limitaban su producción.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) informó que ha tomado diversas medidas para incentivar que la industria farmacéutica pueda realizar los trámites concernientes a la producción de medicamentos genéricos.

 

MENOS TIEMPOS DE ESPERA

Una de las decisiones de la autoridad regulatoria fue la de eliminar los criterios que limitaban su producción, así como permitir mediante un “oficio blanco” la fabricación de los medicamentos de forma genérica antes del vencimiento de la patente, para que una vez que el plazo se cumpla, se pueda contar con su entrada en el mercado de forma inmediata.

Además de la agilización en los trámites y procedimientos, la COFEPRIS indicó que ha implementado mejoras en su portal web, trabajando de forma coordinada con la Unidad de Transparencia y Acceso a la Información para que los particulares puedan acceder a datos sobre los registros sanitarios otorgados.